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A neonatal form of isolated ACTH deficiency frequently (...)

Endocr Res. 2004 Nov ;30(4):943-4
A neonatal form of isolated ACTH deficiency frequently associated with Tpit gene mutations.
Vallette-Kasic S, Pulichino AM, Gueydan M, Barlier A, David M, Malpuech G, Deal C, Van G, de M, Riepe F, Partsch CJ, Sippell W, Berberoglu M, Atasay B, de F, Kyllo J, Donohoue P, Dechelotte P, Fassnacht M, Noordam K, Dunkel L, Pigeon B, Weill J, Yigit S, Brauner R, Leger J, Heinrich JJ, Enjalbert A, Brue T, Drouin J.
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